重症肌无力初期的症状

文章导读

其实随着现在的社会变化，很多的疾病就会变得发病率特别的高，而且由于现在的人会追求很多的东西，所以就会变得特别的忙绿，就会很容易患上一些并发症，但是重症肌无力都可能是先天性的，下面我们就一起来了解一些重症肌无力初期的症状。

初期症状：

临床特点：本病起病隐袭，也有急起爆发者。首先受累者常常为脑神经支配的肌肉，最常见者为上睑下垂，少数以球部肌肉无力或四肢躯干肌肉无力为首发症状。肌无力的症状及体征均为晨轻暮重，亦可多变，后期可处于不全瘫痪状态。肌无力活动后加重，休息后减轻。一般无肌萎缩，无肌束颤动，腱反射正常或减弱，无感觉障碍。个别病例以急性暴发型肌无力起病，多见于2～10岁小儿，既往无肌无力病史，以呼吸衰竭为首发表现，在24h之内出现急性延髓性麻痹，应注意与脊髓灰质炎及暴发性脑神经型吉兰-巴雷综合征鉴别。

眼外肌最常受累，常为早期症状，亦可局限于眼肌。睁眼无力、上睑下垂多为双侧，也可为单侧。眼外肌无力时眼球运动受限，常伴斜视和复视、甚或眼球固定不动。眼内肌一般不受影响，瞳孔反射多正常。称为眼肌型重症肌无力。

球部肌肉受累时面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。软腭肌无力，发音呈鼻音，谈话片刻后音调低沉或声嘶。常表现为吞咽及发音困难、饮水呛咳、咀嚼无力，舌运动不自如，无肌束颤动，面部表情呆板，额纹及鼻唇沟变浅，口角下垂、颈部无力等，或因发生急性呼吸功能不全而猝死。

颈肌，躯干、四肢肌无力时易疲劳，严重时呼吸肌受累。尤其以肢体近端无力明显，表现抬头困难，用手托头。胸闷气短，洗脸，穿衣乏累，行走困难，不能久行。有的只表现两下肢无力。腱反射存在，无感觉障碍。称全身型重症肌无力。

本病主要累及骨骼肌，也可有心肌损害，但多无明显主诉，而文献报道MG患者尸检25%～50%有心肌损害。重症肌无力伴有其他疾病，如胸腺瘤，其次为甲状腺功能亢进，并少数伴类风湿关节炎，多发性肌炎，红斑狼疮，自身溶血性贫血等。

半数病人在病程早期经历过1次以上的缓解期。精神创伤、全身感染、电解质紊乱，内分泌失调及过度劳累等可使症状加重。

以上这篇文章就为大家介绍了重症肌无力初期的症状，相信大家已经有了一个比较详细的了解了，那么在平时的时候就要多多四川治疗癫痫病最好的医院的注意出去走走，呼吸一些新鲜的空气，尽量的活动一些自己的胳膊。